Albinizmas yra liga, kuri yra paveldima. Atsiranda sutrikus pigmentų apykaitai žmogaus organizme. Ligos priežastis – melanino, atsakingo už odos ir plaukų, nagų ir akių spalvą, trūkumas. Šios medžiagos trūkumas sukelia regėjimo problemų, saulės šviesos baimę ir polinkį į piktybinių navikų atsiradimą odoje.
Ligos priežastys
Kiekvienas žmogus gimsta su tam tikra akių, odos, plaukų spalva, kuri paveldima iš tėvų. Esant tam tikriems genų lygio sutrikimams, dalinai arba visiškai netenkama melanino, o tai vėliau sukelia albinizmą. Patologija yra įgimta ir gali būti perduodama iš kartos į kartą. Reikia pažymėti, kad albinizmas gali pasireikšti įvairiais būdais. Vienais atvejais mutacija įvyksta kiekvienoje kartoje, kitais – tik sujungus du defektinius genus, retai kada galimi nukrypimai nuo normos be paveldimo polinkio.
Medžiaga melaninas (žodis melanos – „juoda“) yra atsakinga už odos, akių, plaukų, antakių ir blakstienų spalvą. Kuo mažesnis jo kiekis žmogaus organizme,tuo išraiškingesni yra albinizmo ženklai.
Albinizmo rūšys
Šiuolaikinė medicina žino tris pagrindinius ligos tipus: okulokutaninę, akių ir temperatūrai jautrią. Remiantis statistika, 1 iš 18 000 žmonių turi šios mutacijos požymių.
Okulokutaninis arba pilnas
Okulocutaniniam albinizmui būdingas visiškas melanino pigmento nebuvimas ir jis laikomas sunkiausia forma. Šio tipo ligas galima atpažinti pagal išorinius požymius: b alta oda ir plaukai, paraudusios akys. Apskritai diagnozė nėra gyvybei pavojingas nuosprendis, tačiau vis tiek turite laikytis tam tikrų taisyklių. Albinosas yra priverstas visą gyvenimą slėpti savo kūną po drabužiais, saugodamas jį nuo tiesioginių saulės spindulių. Dėl reikiamo pigmento trūkumo jo oda neprisitaiko prie ultravioletinių spindulių poveikio ir gali nudegti.
Dėl šio tipo genų mutacijos kenčia ir akys. Yra paraudimas, trumparegystė ar toliaregystė, ryškios šviesos baimė ir žvairumas. Nuotraukoje vaikinas albinosas su ryškiais visiško albinizmo simptomais.
Dažnai aptinkami albinosai, kurių vienas genas yra pilnas, o antrasis yra patogeniškas. Pastarasis tokiu atveju užtikrina reikalingų pigmentų gamybą ir žmogus išvaizda niekuo nesiskiria nuo sveiko. Tačiau yra rizika, kad kita karta pagimdys sergantį vaiką.
Akis arba dalinis
Ši forma turi nukrypimų tik nuo regos organų. Išoriniai požymiai yra prastai išreikšti. Visos kūno dalys yra pilnospigmentuota, oda gali būti blyški, bet galinti degintis. Vyriškoji pusė kenčia nuo akių albinizmo, moteriškoji lytis yra tik mutavusio geno nešiotoja. Moterims tai pasireiškia akių dugno pakitimu ir skaidria rainele.
Pagrindiniai specifiniai dalinio albinizmo bruožai yra šie:
- trumparegystė;
- toliaregystė;
- astigmatizmas;
- ryškios šviesos baimė;
- žvairumas;
- nistagmas;
- skaidri rainelė.
Jautri temperatūrai
Šiuo atveju melaninas gaminasi tik tose kūno vietose, kur temperatūra žemesnė nei 37 laipsniai. Tai galva, rankos ir kojos, uždaros vietos (pavyzdžiui, pažastys, kirkšnys) nėra pigmentuotos. Vaikai iki metų turi b altą odą ir plaukus, nes iki šio amžiaus kūdikių kūno temperatūra svyruoja 37 laipsnių ribose. Atkūrus termoreguliaciją, š altos zonos patamsėja, bet akys išlieka tos pačios.
Albinizmas gali būti daugelio kitų rimtų būklių simptomas. Paprastai tai atsitinka su sudėtingesniais genų anomalijomis.
Albinosų diskriminacija
Dabar visuomenė tapo lojalesnė šia patologija sergantiems žmonėms. Bet, deja, taip buvo ne visada. Prieš kelis šimtmečius albinosai buvo laikomi pragaro velniais, velnio vaikais, ir mesdavo juos į ugnį. Kai kuriose neišsivysčiusiose šalyse prieš porą dešimtmečių buvo sugauti ir išnaikinti vaikai b altaodžiais. Neišsilavinę tokių šalių gyventojai nupjauna kūdikiams rankas ir kojas, naudojo organus ir kitus likučius, kad galėtų įsipareigoti.įvairūs ritualai, ir tariamai gydomųjų nuovirų ruošimas. Buvo laikoma, kad žvejams pasisekė sugauti albinosą ilgais plaukais.
Kai kurie iš jų iš plaukų išsipynė žvejybos tinklus, kad gautų didelius. Taip pat buvo tikima, kad nuo albinoso vaikino atkirsti lytiniai organai turi stebuklingą stebuklingą gydymo galią. Įvairios kūno dalys buvo parduotos už nuostabius pinigus.
Laimei, tos dienos baigėsi. Šiandien albinosai padedami ir saugomi nuo įvairaus smurto ir persekiojimo.
Kasdienis albinosų gyvenimas
Unikali ir neįprasta albinosų išvaizda visada patraukia dėmesį. Vaikystėje ir paauglystėje šią anomaliją turintys vaikai turi iškęsti bendrą pašaipą ir smalsius kitų žvilgsnius. Kažkas nuo mažens stengiasi paslėpti matomus defektus dažydamas antakius, blakstienas ir plaukus. Merginos turi pasistengti, kad jų išvaizda būtų išraiškingesnė, darydamos makiažą. Šios ligos nešiotojai šiuolaikinės medicinos ir kosmetologijos pagalba stengiasi ištaisyti matomus trūkumus. Tiesą sakant, būdami saulėje ir sistemingai lankydami oftalmologą, albinosai gali gyventi normalų, visavertį gyvenimą, laikantis keleto rekomendacijų. Tačiau yra tokių, kurie uždirba didelius pinigus dėl savo nepaprastos išvaizdos. Dabar gana dažnai mados žurnale ar reklamoje galite rasti žavių albinosų nuotraukų. Jų baisu savo ekscentriškumu irįsimintina išvaizda yra labai populiari meno pasaulyje. Vaikinų albinosų portretai ir menas su tokiais vaizdais taip pat atrodo paslaptingai.
Albinosai modelių versle
Ypatingi „b altieji“žmonės yra labai paklausūs reklamos ir modelių pasaulyje. Blizgiuose žurnaluose ir madų šou nuolat mirga gražūs albinosai. Įvairios agentūros noriai bando rasti sau išskirtinį modelį.
Šiandien žinomiausi modeliai mados industrijoje yra tokie modeliai kaip Seanas Rossas ir Stephenas Thompsonas.
Seanas Rossas
Albinosas – pirmasis profesionalus modelis, gimęs Niujorke. Jaunystėje jis užsiėmė šokiais ir tik būdamas 16 metų žengė pirmąjį žingsnį modelių verslo link. „B altojo“afroamerikiečio kelyje į sėkmę ir pasaulinę šlovę buvo daug negatyvo. Būtent todėl jis save pozicionuoja ne tik kaip top modelis, bet ir kaip neįprastos išvaizdos žmonių durų pradininkas. 10 metų vaikinas albinosas sulaukė didžiulės sėkmės. Dalyvauja filmuojant garsių atlikėjų klipus, sėkmingai vaidina vaidmenis filmuose ir TV laidose, tuo pat metu spindi pagrindinių leidinių viršeliuose, bendradarbiauja su populiariais prekių ženklais.
Stevenas Thompsonas
Kaip Seanas Rossas, berniukas albinosas ir modelis negalėjo svajoti apie tokią karjerą. Gatvėje sėkmė nusišypsojo fotografo, kuris pakvietė išbandyti fotografiją, veidą. Nuo tos akimirkos albinoso vaikino gyvenimas yra šaunuspasikeitė. Įdomus, nepaprastos išvaizdos vyras, be valios, žavi, traukia akį ir yra įsimenamas. Šiuo metu Stephenas yra visame pasaulyje žinomo Givenchy prekės ženklo veidas. Jaunuolis, iš pirmų lūpų žinantis apie problemas, su kuriomis susiduria silpnaregiai, padeda sutrikusio regėjimo centrui.
Albinizmas yra genetinė patologija, kuri yra paveldima. Jai būdingas visiškas arba dalinis odos ir plaukų pigmentacijos nebuvimas. Nuo seniausių laikų albinosai buvo persekiojami. Šiuolaikiniame pasaulyje padėtis pasikeitė. Albinos mergaitės ir berniukai nebesigėdija savo išvaizdos. Tai atsitinka garsių žmonių dėka, kurie, nepaisant šios ligos, pasiekia didelę sėkmę.
